خلاصه توصيف آزوسپرمي در پزشكي به مواردي گفته مي شود كه در آن ، مايع مني در جنس مذكر، فاقد اسپرم باشد. بالغ بر 15 درصد مردان نابارور مبتلا به آزوسپرمي هستند. قبل از هر اقدام درماني، لازم است ابتدا علت اين بيماري تشخيص داده شود. يكي از اصلي ترين علت هاي اين بيماري شكستگي كروموزوم Y است كه به عنوان علت ژنتيكي آزوسپرمي در مردان به حساب مي آيد.كروموزوم مردانه ي Y داراي دو بازوي كوتاه و بلند است. در قسمت انتهايي بازوي بلند، ژني به نام AZFوجود دارد كه حذف يا اختلال در اين ناحيه ميتواند موجب آزوسپرمي شود. در كيت توليد شده توسط شركت كوثر چهار منطقه متفاوت ( AZFa و AZFd وAZFb و AZFc ) مورد بررسي قرار مي گيرد. حذف در هر يك از اين چهار منطقه مي تواند موجب اختلال در باروري در مردان شود. از طرفي طبق نظر معتبر ترين منابع علمي بسته به منطقه اي كه حذف در آن رخ داده است ، ميزان اختلالات نيز متفاوت است. انتخاب محلهاي فاكتور آزوسپرمي (Azoospermia factor) مطابق با آخرين منابع علمي معتبر صورت گرفته است از طرفي انتخاب اين محل ها متناسب با جمعيت ايراني انجام شده است. طراحي آغازگر واكنش (primer) بايد از دقت بسيار بالايي برخوردار باشند تا منجر به نتايج مشكوك و غلط نشوند. كه در اين كيت، اين مهم لحاظ شده است و با توجه به اينكه 15محل به صورت همزمان در يك واكنش بررسي مي شوند، مواد و زمان كمتري مصرف خواهد شد. امكان توليد انبوه اين كيت وجود دارد و روش كار با آن بسيار ساده است و نيازي به فرد متخصص در مراحل انجام آزمايش ندارد. در اين روش براي تشخيص شكستگي كروموزم Y به صورت زير عمل مي شود: 1.\\\\\\\\\\\\\\\\tتهيه نمونه زيستي بيمار 2.\\\\\\\\\\\\\\\\tبه دست اوردن ماده ژنتيكي (DNA) از نمونه ذكر شده 3.\\\\\\\\\\\\\\\\tانجام دادن واكنشهاي زنجيره اي پليمراز فلورسانس براي 15 محل از تواليهاي كروموزم Y 4.\\\\\\\\\\\\\\\\tمقايسه نتيجه آزمايش با نمونه نرمال 5.\\\\\\\\\\\\\\\\tتشخيص حذف توالي هاي عامل آزوسپرمي(AZF) به عنوان علت ژنتيكي ناباروري در مردان